Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Ataxia-Teleangiectasia
- Immundefektsyndrom, variables
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Ataxie-télangiectasie
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Mastocytose
- Leucémie mastocytaire classique
- Leucémie chronique éosinophile
- Aplasie médullaire idiopathique
- Thrombocytémie essentielle
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dyskératose congénitale
- Syndrome myélodysplasique
- Leucémie myéloïde chronique
- Mastocytose systémique agressive
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Leucémie à mastocytes
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Cholangiokarzinom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Cholangitis, primär biliäre
- Porphyrie
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Fabry-Syndrom
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- VIPom
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Wilson-Krankheit
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen