Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Syndrome de Noonan
Xeroderma pigmentosum
Maladie de von Hippel-Lindau
Déficit immunitaire commun variable
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Syndrome de Li-Fraumeni
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Anémie de Blackfan-Diamond
Rétinoblastome héréditaire
Cancer de l'ovaire, forme familiale

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Syndrome de Maffucci
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Noonan
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Cockayne
Xeroderma pigmentosum
Maladie de von Hippel-Lindau
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome de Costello
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Li-Fraumeni
Anémie de Blackfan-Diamond

Institutions de prise en charge 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 88807150
Page Web
Email

Ansprechpartner für aplastische Syndrome
Ansprechpartner für BCR-ABL-negative myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Ansprechpartner für chronische myeloische Leukämie
Ansprechpartner für kutane Mastozytose
Spezialambulanz für Amyloidose und multiples Myelom
Ansprechpartner für systemische Mastozytose

Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Aplastische Anämie, idiopathische
Mastzell-Leukämie
Myelodysplastische Syndrome
Leukämie, chronische eosinophile
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Mastzell-Leukämie, agressive
Mastzellleukämie, klassische
Dyskeratosis congenita
Mastozytose
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Essentielle Thrombozythämie
Leukämie, chronische myeloische

3

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Page Web
Email

Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung
Allgemeiner Ansprechpartner

Syndrome de Peutz-Jeghers
Syndrome de Budd-Chiari
Porphyrie érythropoïétique congénitale
Maladie de Fabry
Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
Polypose adénomateuse familiale
Pancréatite chronique héréditaire
Cholangiocarcinome
Hémochromatose associée à TFR2
Porphyrie
Maladie de Wilson
Déficit en alpha-1-antitrypsine
Cholangite sclérosante primitive
Cholangite biliaire primitive
VIPome

1

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter

Anémie de Blackfan-Diamond
Maladie de Fanconi
Syndrome de Noonan
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Syndrome de Li-Fraumeni
Neurofibromatose type 1
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Maladie de von Hippel-Lindau

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte
Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Pädiatrische Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Pädiatrische Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde Hämostaseologie

Kälteagglutininkrankheit
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hämoglobinopathie
Alpha-Thalassämie
Amyloidose
Von-Willebrand-Syndrom
Aplastische Anämie, seltene
Sichelzellanämie

1

Associations de patients 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Mentions légales